ZYBAN(BUPROPION HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ZYBAN
申请号	020711	产品号	002
活性成分	BUPROPION HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	100MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1997/05/14	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
5358970	2013/08/12				PDF格式
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5731000	2013/08/12				PDF格式
5763493	2013/08/12				PDF格式

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
020711	044	AP	2016/06/01	Labeling Revision
020711	043	AP	2014/08/13	Labeling Revision
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020711	001	AP	1999/09/10	Comparative Efficacy Claim
020711	000	AP	1997/05/14	Approval

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