CIPRO(CIPROFLOXACIN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CIPRO
申请号	020780	产品号	001
活性成分	CIPROFLOXACIN	市场状态	处方药
剂型或给药途径	FOR SUSPENSION;ORAL	规格	250MG/5ML
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1997/09/26	申请机构	BAYER HEALTHCARE PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
5695784	2014/12/09				PDF格式
5695784*PED	2015/06/09				PDF格式
6136347	2013/01/06			U-362	PDF格式
6136347*PED	2013/07/06				PDF格式

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
I-421	2007/03/25
PED	2007/09/25

与药品注册相关的信息
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
020780	043	AP	2016/07/26	Labeling Revision
020780	042	AP	2016/09/14	Labeling Revision
020780	041	AP	2015/02/02	Efficacy Supplement with Clinical Data to Support
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020780	001	AP	1998/09/17	Labeling Revision
020780	000	AP	1997/09/26	Approval

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