EXELON(RIVASTIGMINE TARTRATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	EXELON
申请号	020823	产品号	004
活性成分	RIVASTIGMINE TARTRATE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	EQ 3MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	2000/04/21	申请机构	NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
4948807	2012/08/14	Y		U-322	PDF格式
5602176	2014/02/11			U-322	PDF格式

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
020823	034	AP	2016/01/22	Manufacturing Change or Addition
020823	033	AP	2015/11/13	Manufacturing Change or Addition
020823	032	AP	2015/02/03	Labeling Revision
020823	031	AP	2014/04/09	Manufacturing Change or Addition
020823	030	AP	2013/03/21	Manufacturing Change or Addition
020823	029	AP	2013/10/01	Labeling Revision
020823	028	AP	2013/10/01	Labeling Revision
020823	027	AP	2013/10/01	Labeling Revision
020823	016	AP	2006/06/27	New or Modified Indication
020823	014	AP	2004/09/21	Labeling Revision
020823	012	AP	2004/05/05	Labeling Revision
020823	009	AP	2013/10/01	Labeling Revision
020823	007	AP	2002/10/24	Package Change
020823	006	AP	2002/10/16	Manufacturing Change or Addition
020823	005	AP	2002/01/25	Manufacturing Change or Addition
020823	004	AP	2002/01/28	Manufacturing Change or Addition
020823	003	AP	2001/01/05	Labeling Revision
020823	002	AP	2001/01/31	Manufacturing Change or Addition
020823	001	AP	2000/07/11	Manufacturing Change or Addition
020823	000	AP	2000/04/21	Approval