药品名称 | HYCAMTIN | 申请号 | 020981 | 产品号 | 001 | 活性成分 | TOPOTECAN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 0.25MG BASE | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 2007/10/11 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Priority review drug |
|
|
|
与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | NDF | 2010/10/11 |
|
与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 020981 | 006 | AP | Letter | 2014/06/19 | 下载 | 020981 | 006 | AP | Label | 2014/06/23 | 下载 | 020981 | 005 | AP | Letter | 2011/10/12 | 下载 | 020981 | 005 | AP | Label | 2011/10/12 | 下载 | 020981 | 002 | AP | Letter | 2010/07/02 | 下载 | 020981 | 002 | AP | Label | 2010/07/06 | 下载 | 020981 | 000 | AP | Label | 2007/10/12 | 下载 | 020981 | 000 | AP | Letter | 2007/10/22 | 下载 | 020981 | 000 | AP | Review | 2009/01/15 | 下载 | 020981 | 000 | AP | Summary Review | 2009/01/15 | 下载 |
|
药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 020981 | 006 | AP | 2014/06/18 | Labeling Revision | 020981 | 005 | AP | 2011/10/07 | Labeling Revision | 020981 | 002 | AP | 2010/06/30 | Labeling Revision | 020981 | 000 | AP | 2007/10/12 | Approval |
|