PROTONIX(PANTOPRAZOLE SODIUM) - 美国FDA药品数据库

药品名称	PROTONIX
申请号	020987	产品号	001
活性成分	PANTOPRAZOLE SODIUM	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	2000/02/02	申请机构	WYETH PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
5997903	2016/12/07				PDF格式
5997903*PED	2017/06/07				PDF格式
历史专利信息
4758579	2010/07/19				PDF格式
4758579*PED	2011/01/19				PDF格式

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
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020987	049	AP	2014/12/19	Labeling Revision
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020987	000	AP	2000/02/02	Approval

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