PROZAC WEEKLY(FLUOXETINE HYDROCHLORIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	PROZAC WEEKLY
申请号	021235	产品号	001
活性成分	FLUOXETINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	CAPSULE, DELAYED REL PELLETS;ORAL	规格	EQ 90MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	2001/02/26	申请机构	ELI LILLY AND CO
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
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5985322	2017/05/29			U-397	PDF格式
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5910319*PED	2017/11/29				PDF格式
5985322*PED	2017/11/29				PDF格式
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
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021235	000	AP	Other Important Information from FDA	2005/08/01	下载
021235	000	AP	Medication Guide	2010/02/19	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
021235	025	AP	2015/08/04	Labeling Revision
021235	024	AP	2014/07/18	Labeling Revision
021235	021	AP	2013/07/26	Labeling Revision
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021235	003	AP	2005/12/01	Labeling Revision
021235	002	AP	2004/08/19	Labeling Revision
021235	000	AP	2001/02/26	Approval

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