| 药品名称 | ZERIT XR | | 申请号 | 021453 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | STAVUDINE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 37.5MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2002/12/31 | 申请机构 | BRISTOL MYERS SQUIBB CO
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | PED | 2006/07/01 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 021453 | 004 | AP | Letter | 2005/01/21 | 下载 | | 021453 | 004 | AP | Label | 2005/01/21 | 下载 | | 021453 | 003 | AP | Letter | 2004/06/07 | 下载 | | 021453 | 003 | AP | Label | 2004/06/07 | 下载 | | 021453 | 000 | AP | Letter | 2002/12/31 | 下载 | | 021453 | 000 | AP | Label | 2003/04/09 | 下载 | | 021453 | 000 | AP | Review | 2006/06/08 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 021453 | 004 | AP | 2005/01/19 | Labeling Revision | | 021453 | 003 | AP | 2004/06/04 | Labeling Revision | | 021453 | 000 | AP | 2002/12/31 | Approval |
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