药品名称 | ZELAPAR | 申请号 | 021479 | 产品号 | 001 | 活性成分 | SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 1.25MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 2006/06/14 | 申请机构 | VALEANT PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | NDF | 2009/06/14 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 021479 | 005 | AP | Letter | 2014/08/01 | 下载 | 021479 | 005 | AP | Label | 2014/08/19 | 下载 | 021479 | 004 | AP | Letter | 2009/01/06 | 下载 | 021479 | 004 | AP | Label | 2009/01/06 | 下载 | 021479 | 003 | AP | Letter | 2009/01/06 | 下载 | 021479 | 003 | AP | Label | 2009/01/06 | 下载 | 021479 | 000 | AP | Label | 2006/06/20 | 下载 | 021479 | 000 | AP | Letter | 2006/06/20 | 下载 | 021479 | 000 | AP | Review | 2009/01/15 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 021479 | 007 | AP | 2015/10/09 | Manufacturing Change or Addition | 021479 | 005 | AP | 2014/07/31 | Labeling Revision | 021479 | 004 | AP | 2008/12/31 | Labeling Revision | 021479 | 003 | AP | 2008/12/31 | Labeling Revision | 021479 | 000 | AP | 2006/06/14 | Approval |
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