药品名称NEUPRO
申请号021829产品号003
活性成分ROTIGOTINE市场状态处方药
剂型或给药途径FILM, EXTENDED RELEASE;TRANSDERMAL规格6MG/24HR
治疗等效代码参比药物否
批准日期2007/05/09申请机构UCB INC
化学类型New molecular entity (NME)审评分类Standard review drug
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专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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历史专利信息
无
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
无
历史市场独占权保护信息
I-6462015/04/02
I-6472015/04/02
NCE2012/05/09
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
021829010AP2016/06/03Manufacturing Change or Addition
021829009AP2015/09/10Manufacturing Change or Addition
021829007AP2015/02/26Labeling Revision
021829002AP2012/04/02New or Modified Indication
021829001AP2012/04/02New or Modified Indication
021829000AP2007/05/09Approval