药品名称 | CLOBEX | 申请号 | 021835 | 产品号 | 001 | 活性成分 | CLOBETASOL PROPIONATE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | SPRAY;TOPICAL | 规格 | 0.05% | 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 2005/10/27 | 申请机构 | GALDERMA LABORATORIES LP
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | NDF | 2008/10/27 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 021835 | 007 | AP | Letter | 2012/08/20 | 下载 | 021835 | 007 | AP | Label | 2012/08/20 | 下载 | 021835 | 006 | AP | Letter | 2012/09/10 | 下载 | 021835 | 006 | AP | Label | 2012/09/11 | 下载 | 021835 | 004 | AP | Label | 2011/01/14 | 下载 | 021835 | 004 | AP | Letter | 2011/01/14 | 下载 | 021835 | 002 | AP | Label | 2011/01/14 | 下载 | 021835 | 002 | AP | Letter | 2011/01/14 | 下载 | 021835 | 000 | AP | Label | 2005/11/01 | 下载 | 021835 | 000 | AP | Letter | 2005/11/01 | 下载 | 021835 | 000 | AP | Review | 2007/07/03 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 021835 | 010 | AP | 2016/04/15 | Manufacturing Change or Addition | 021835 | 009 | AP | 2015/05/21 | Manufacturing Change or Addition | 021835 | 008 | AP | 2015/04/07 | Manufacturing Change or Addition | 021835 | 007 | AP | 2012/08/17 | Labeling Revision | 021835 | 006 | AP | 2012/09/07 | Labeling Revision | 021835 | 004 | AP | 2011/01/12 | Labeling Revision | 021835 | 002 | AP | 2011/01/12 | Manufacturing Change or Addition | 021835 | 000 | AP | 2005/10/27 | Approval |
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