PRISTIQ(DESVENLAFAXINE SUCCINATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	PRISTIQ
申请号	021992	产品号	002
活性成分	DESVENLAFAXINE SUCCINATE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	2008/02/29	申请机构	WYETH PHARMACEUTICALS INC
化学类型	New molecular entity (NME)	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
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历史专利信息
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7291347	2022/02/11		Y		PDF格式

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
I-675	2016/02/14
历史市场独占权保护信息
NCE	2013/03/01

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
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021992	000	AP	Review	2008/06/13	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
021992	043	AP	2016/08/26	Labeling Revision
021992	041	AP	2016/03/16	Manufacturing Change or Addition
021992	040	AP	2014/07/17	Labeling Revision
021992	039	AP	2014/08/20	Approval
021992	037	AP	2013/12/23	Labeling Revision
021992	036	AP	2013/02/14	Labeling Revision
021992	035	AP	2013/04/19	Manufacturing Change or Addition
021992	034	AP	2012/12/07	Labeling Revision
021992	033	AP	2013/02/14	New or Modified Indication
021992	031	AP	2013/12/10	Labeling Revision
021992	030	AP	2012/03/07	Labeling Revision
021992	022	AP	2011/04/11	Labeling Revision
021992	021	AP	2011/03/04	Labeling Revision
021992	020	AP	2011/01/31	Supplement
021992	019	AP	2010/12/29	Labeling Revision
021992	017	AP	2010/09/08	Labeling Revision
021992	015	AP	2010/07/09	Labeling Revision
021992	013	AP	2010/10/18	Labeling Revision
021992	011	AP	2010/02/16	Labeling Revision
021992	009	AP	2009/11/09	Labeling Revision
021992	008	AP	2009/11/09	Labeling Revision
021992	007	AP	2009/08/31	Labeling Revision
021992	006	AP	2009/08/31	Labeling Revision
021992	005	AP	2009/04/23	Control Supplement
021992	004	AP	2009/01/30	Labeling Revision
021992	001	AP	2009/08/31	Labeling Revision
021992	000	AP	2008/02/29	Approval

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