药品名称 | ZYFLO CR | 申请号 | 022052 | 产品号 | 001 | 活性成分 | ZILEUTON | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 600MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 2007/05/30 | 申请机构 | CHIESI USA INC
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 022052 | 009 | AP | Letter | 2011/12/01 | 下载 | 022052 | 009 | AP | Label | 2011/12/02 | 下载 | 022052 | 005 | AP | Label | 2009/08/28 | 下载 | 022052 | 005 | AP | Letter | 2009/11/12 | 下载 | 022052 | 000 | AP | Letter | 2007/06/04 | 下载 | 022052 | 000 | AP | Label | 2007/06/04 | 下载 | 022052 | 000 | AP | Review | 2008/10/03 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 022052 | 010 | AP | 2014/10/27 | Manufacturing Change or Addition | 022052 | 009 | AP | 2011/11/30 | Labeling Revision | 022052 | 005 | AP | 2009/09/04 | Labeling Revision | 022052 | 000 | AP | 2007/05/30 | Approval |
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