VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE(VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE)

药品名称	VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE
申请号	022104	产品号	001
活性成分	VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 37.5MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	2008/05/20	申请机构	OSMOTICA PHARMACEUTICAL CORP
化学类型	New dosage form	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
6403120	2017/03/20			U-535	PDF格式
6403120	2017/03/20			U-839	PDF格式
6419958	2017/03/20			U-535	PDF格式
6419958	2017/03/20			U-839	PDF格式
历史专利信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
022104	010	AP	Letter	2014/07/23	下载
022104	010	AP	Label	2014/07/30	下载
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022104	000	AP	Other Important Information from FDA	2008/05/30	下载
022104	000	AP	Summary Review	2008/07/17	下载

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
022104	012	AP	2016/03/24	Manufacturing Change or Addition
022104	011	AP	2016/06/21	Manufacturing Change or Addition
022104	010	AP	2014/07/18	Labeling Revision
022104	009	AP	2012/12/11	Labeling Revision
022104	008	AP	2012/05/02	Labeling Revision
022104	007	AP	2012/07/31	Supplement
022104	003	AP	2009/01/30	Labeling Revision
022104	002	AP	2009/02/27	Package Change
022104	000	AP	2008/05/20	Approval