药品名称 | SUMAVEL DOSEPRO | 申请号 | 022239 | 产品号 | 001 | 活性成分 | SUMATRIPTAN SUCCINATE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML) | 治疗等效代码 | BX | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 2009/07/15 | 申请机构 | ENDO VENTURES LTD IRELAND
| 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 022239 | 005 | AP | Letter | 2013/11/27 | 下载 | 022239 | 005 | AP | Label | 2013/12/12 | 下载 | 022239 | 004 | AP | Label | 2016/06/06 | 下载 | 022239 | 002 | AP | Label | 2011/06/27 | 下载 | 022239 | 002 | AP | Letter | 2011/07/05 | 下载 | 022239 | 000 | AP | Letter | 2009/07/20 | 下载 | 022239 | 000 | AP | Label | 2009/07/23 | 下载 | 022239 | 000 | AP | Review | 2010/06/22 | 下载 | 022239 | 000 | AP | Summary Review | 2010/06/22 | 下载 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 022239 | 005 | AP | 2013/11/26 | Efficacy Supplement with Clinical Data to Support | 022239 | 004 | AP | 2016/06/02 | Manufacturing Change or Addition | 022239 | 002 | AP | 2011/06/27 | Labeling Revision | 022239 | 000 | AP | 2009/07/15 | Approval |
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