药品名称SUMAVEL DOSEPRO
申请号022239产品号001
活性成分SUMATRIPTAN SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;SUBCUTANEOUS规格EQ 6MG BASE/0.5ML (EQ 12MG BASE/ML)
治疗等效代码BX参比药物
批准日期2009/07/15申请机构ENDO VENTURES LTD IRELAND
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
84915242022/11/21YPDF格式
66818102015/12/13YPDF格式
82874892024/12/06YPDF格式
61359792017/03/21YPDF格式
62804102017/03/27YPDF格式
61743042015/12/13YPDF格式
83431302022/10/18YPDF格式
82412432023/08/10YPDF格式
82412442022/11/21YPDF格式
59578862016/03/08YPDF格式
82679032023/03/18YPDF格式
79013852026/07/31YPDF格式
62510912016/12/09YPDF格式
81187712023/08/10YPDF格式
77760072026/11/22YPDF格式
历史专利信息
58910862014/07/27YPDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
022239005APLetter2013/11/27下载
022239005APLabel2013/12/12下载
022239004APLabel2016/06/06下载
022239002APLabel2011/06/27下载
022239002APLetter2011/07/05下载
022239000APLetter2009/07/20下载
022239000APLabel2009/07/23下载
022239000APReview2010/06/22下载
022239000APSummary Review2010/06/22下载
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
022239005AP2013/11/26Efficacy Supplement with Clinical Data to Support
022239004AP2016/06/02Manufacturing Change or Addition
022239002AP2011/06/27Labeling Revision
022239000AP2009/07/15Approval