| 药品名称 | EGRIFTA | | 申请号 | 022505 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | TESAMORELIN ACETATE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | POWDER;SUBCUTANEOUS | 规格 | EQ 2MG BASE/VIAL | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 2011/11/29 | 申请机构 | THERATECHNOLOGIES INC
| | 化学类型 | New molecular entity (NME) | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | NCE | 2015/11/10 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 022505 | 007 | AP | Label | 2015/06/10 | 下载 | | 022505 | 007 | AP | Letter | 2015/06/10 | 下载 | | 022505 | 004 | AP | Label | 2013/01/11 | 下载 | | 022505 | 003 | AP | Label | 2011/12/02 | 下载 | | 022505 | 001 | AP | Label | 2011/12/02 | 下载 | | 022505 | 000 | AP | Label | 2010/11/12 | 下载 | | 022505 | 000 | AP | Letter | 2010/11/15 | 下载 | | 022505 | 000 | AP | Review | 2010/12/14 | 下载 | | 022505 | 000 | AP | Summary Review | 2010/12/14 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 022505 | 007 | AP | 2015/06/08 | Labeling Revision | | 022505 | 006 | AP | 2015/02/09 | Manufacturing Change or Addition | | 022505 | 005 | AP | 2014/12/15 | Manufacturing Change or Addition | | 022505 | 004 | AP | 2013/01/07 | Manufacturing Change or Addition | | 022505 | 003 | AP | 2011/11/29 | Labeling Revision | | 022505 | 001 | AP | 2011/11/29 | Manufacturing Change or Addition | | 022505 | 000 | AP | 2010/11/10 | Approval |
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