VIMOVO(ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	VIMOVO
申请号	022511	产品号	001
活性成分	ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM; NAPROXEN	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL	规格	EQ 20MG BASE;500MG
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	2010/04/30	申请机构	HORIZON PHARMA USA INC
化学类型	New combination	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
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历史专利信息
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与药品注册相关的信息
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
022511	020	AP	2016/10/24	Labeling Revision
022511	018	AP	2016/05/09	Labeling Revision
022511	017	AP	2014/12/19	Labeling Revision
022511	016	AP	2015/06/19	Labeling Revision
022511	015	AP	2015/03/25	Labeling Revision
022511	014	AP	2014/08/27	Manufacturing Change or Addition
022511	013	AP	2014/05/14	Manufacturing Change or Addition
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022511	009	AP	2013/06/12	Manufacturing Change or Addition
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022511	006	AP	2012/01/20	Labeling Revision
022511	004	AP	2011/05/20	Labeling Revision
022511	003	AP	2011/06/21	Labeling Revision
022511	002	AP	2011/06/21	Labeling Revision
022511	001	AP	2011/11/18	Labeling Revision
022511	000	AP	2010/04/30	Approval