| 药品名称 | ILOSONE | | 申请号 | 050010 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | ERYTHROMYCIN ESTOLATE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LILLY RESEARCH LABORATORIES DIV ELI LILLY AND CO
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 050010 | 024 | AP | 1998/10/16 | Manufacturing Change or Addition | | 050010 | 022 | AP | 1997/04/24 | Labeling Revision | | 050010 | 019 | AP | 1993/10/28 | Labeling Revision | | 050010 | 018 | AP | 1994/04/18 | Control Supplement | | 050010 | 016 | AP | 1992/08/10 | Labeling Revision | | 050010 | 014 | AP | 1991/08/22 | Control Supplement | | 050010 | 012 | AP | 1992/04/03 | Labeling Revision | | 050010 | 009 | AP | 1990/04/16 | Labeling Revision | | 050010 | 008 | AP | 1991/01/07 | Labeling Revision | | 050010 | 007 | AP | 1990/12/10 | Labeling Revision | | 050010 | 006 | AP | 1990/12/10 | Labeling Revision | | 050010 | 003 | AP | 1990/04/10 | Chemistry Generic | | 050010 | 000 | AP | 1967/04/13 | Approval |
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