| 药品名称 | ACHROMYCIN V | | 申请号 | 050263 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/5ML | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 050263 | 067 | AP | 1983/03/22 | Control Supplement | | 050263 | 066 | AP | 1982/09/30 | Control Supplement | | 050263 | 065 | AP | 1979/05/21 | Labeling Revision | | 050263 | 064 | AP | 1978/10/11 | Control Supplement | | 050263 | 063 | AP | 1976/02/09 | Formulation Revision | | 050263 | 062 | AP | 1973/06/19 | Labeling Revision | | 050263 | 061 | AP | 1972/09/05 | Labeling Revision | | 050263 | 060 | AP | 1971/09/29 | Formulation Revision | | 050263 | 059 | AP | 1971/09/02 | Formulation Revision | | 050263 | 058 | AP | 1971/07/26 | Labeling Revision | | 050263 | 057 | AP | 1971/07/14 | Labeling Revision | | 050263 | 056 | AP | 1970/10/26 | Labeling Revision | | 050263 | 055 | AP | 1970/01/05 | Formulation Revision | | 050263 | 054 | AP | 1969/07/23 | Formulation Revision | | 050263 | 053 | AP | 1968/09/12 | Formulation Revision | | 050263 | 052 | AP | 1967/05/24 | Package Change | | 050263 | 050 | AP | 1966/02/17 | Formulation Revision | | 050263 | 049 | AP | 1966/12/17 | Formulation Revision | | 050263 | 047 | AP | 1965/11/29 | Formulation Revision | | 050263 | 046 | AP | 1964/08/18 | Labeling Revision | | 050263 | 045 | AP | 1964/08/10 | Labeling Revision | | 050263 | 044 | AP | 1964/06/23 | Labeling Revision | | 050263 | 043 | AP | 1964/06/19 | Labeling Revision | | 050263 | 040 | AP | 1963/10/18 | New or Modified Indication | | 050263 | 039 | AP | 1963/10/18 | Labeling Revision | | 050263 | 038 | AP | 1963/06/18 | Labeling Revision | | 050263 | 037 | AP | 1963/06/04 | Labeling Revision | | 050263 | 036 | AP | 1963/05/27 | Labeling Revision | | 050263 | 034 | AP | 1962/04/16 | Formulation Revision | | 050263 | 033 | AP | 1962/02/13 | Labeling Revision | | 050263 | 032 | AP | 1962/02/13 | Labeling Revision | | 050263 | 031 | AP | 1961/10/30 | Labeling Revision | | 050263 | 030 | AP | 1961/07/24 | Labeling Revision | | 050263 | 029 | AP | 1961/05/31 | Labeling Revision | | 050263 | 028 | AP | 1961/03/17 | Labeling Revision | | 050263 | 027 | AP | 1961/03/15 | Labeling Revision | | 050263 | 026 | AP | 1961/02/17 | Formulation Revision | | 050263 | 025 | AP | 1961/01/31 | Formulation Revision | | 050263 | 024 | AP | 1960/11/22 | Formulation Revision | | 050263 | 023 | AP | 1958/10/01 | Labeling Revision | | 050263 | 022 | AP | 1958/09/15 | Labeling Revision | | 050263 | 021 | AP | 1958/06/13 | Labeling Revision | | 050263 | 020 | AP | 1958/04/17 | Formulation Revision | | 050263 | 019 | AP | 1958/04/18 | Formulation Revision | | 050263 | 018 | AP | 1959/05/19 | Expiration Date Change | | 050263 | 017 | AP | 1957/10/18 | Labeling Revision | | 050263 | 016 | AP | 1957/10/18 | Labeling Revision | | 050263 | 014 | AP | 1957/06/25 | Formulation Revision | | 050263 | 013 | AP | 1957/06/25 | Control Supplement | | 050263 | 012 | AP | 1957/05/15 | Control Supplement | | 050263 | 011 | AP | 1957/05/15 | Control Supplement | | 050263 | 010 | AP | 1957/01/25 | Labeling Revision | | 050263 | 007 | AP | 1991/11/15 | Labeling Revision | | 050263 | 006 | AP | 1991/11/15 | Labeling Revision | | 050263 | 004 | AP | 1955/07/13 | Control Supplement | | 050263 | 003 | AP | 1955/07/06 | Control Supplement | | 050263 | 001 | AP | 1955/06/03 | Control Supplement | | 050263 | 000 | AP | 1955/01/27 | Approval |
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