MYCIFRADIN(NEOMYCIN SULFATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	MYCIFRADIN
申请号	050285	产品号	001
活性成分	NEOMYCIN SULFATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	SOLUTION;ORAL	规格	EQ 87.5MG BASE/5ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	Approved Prior to Jan 1, 1982	申请机构	PHARMACIA AND UPJOHN CO
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
050285	034	AP	1994/10/28	Labeling Revision
050285	032	AP	1994/02/22	Control Supplement
050285	031	AP	1992/09/28	Labeling Revision
050285	030	AP	1984/08/23	Labeling Revision
050285	029	AP	1984/08/23	Labeling Revision
050285	028	AP	1982/02/05	Control Supplement
050285	027	AP	1981/04/01	Control Supplement
050285	026	AP	1979/04/18	Practioner Draft Labeling
050285	025	AP	1979/02/27	Control Supplement
050285	024	AP	1978/05/18	Formulation Revision
050285	023	AP	1978/01/26	Control Supplement
050285	022	AP	1976/05/10	Control Supplement
050285	021	AP	1975/12/08	Labeling Revision
050285	020	AP	1975/07/01	Control Supplement
050285	019	AP	1975/01/23	Package Change
050285	018	AP	1975/01/20	Labeling Revision
050285	017	AP	1974/11/11	Control Supplement
050285	016	AP	1974/05/28	Labeling Revision
050285	015	AP	1974/05/01	Control Supplement
050285	014	AP	1974/02/25	Package Change
050285	013	AP	1973/02/26	Control Supplement
050285	012	AP	1972/06/19	Labeling Revision
050285	010	AP	1972/04/26	Labeling Revision
050285	009	AP	1972/04/19	Control Supplement
050285	008	AP	1972/04/10	Package Change
050285	007	AP	1971/11/01	Labeling Revision
050285	006	AP	1971/04/26	Control Supplement
050285	005	AP	1971/03/18	Control Supplement
050285	004	AP	1971/02/25	Labeling Revision
050285	003	AP	1971/02/23	Labeling Revision
050285	002	AP	1988/07/11	Labeling Revision
050285	001	AP	1983/01/20	Control Supplement
050285	000	AP	1970/10/13	Approval

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