| 药品名称 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 050451 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 100MG BASE **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1982/08/10 | 申请机构 | TRIAX PHARMACEUTICALS LLC
| | 化学类型 | New formulation or new manufacturer | 审评分类 | Standard review drug |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 050451 | 025 | AP | 1995/08/08 | Labeling Revision | | 050451 | 023 | AP | 1992/05/12 | Labeling Revision | | 050451 | 021 | AP | 1989/03/30 | Package Change | | 050451 | 015 | AP | 1987/10/06 | Labeling Revision | | 050451 | 013 | AP | 1986/10/08 | Expiration Date Change | | 050451 | 011 | AP | 1986/06/27 | Control Supplement | | 050451 | 010 | AP | 1986/10/29 | Labeling Revision | | 050451 | 009 | AP | 1986/12/01 | Control Supplement | | 050451 | 008 | AP | 1985/01/29 | Control Supplement | | 050451 | 007 | AP | 1984/03/23 | Package Change | | 050451 | 006 | AP | 1983/12/16 | Expiration Date Change | | 050451 | 005 | AP | 1983/08/25 | Control Supplement | | 050451 | 003 | AP | 1983/05/05 | Labeling Revision | | 050451 | 002 | AP | 1983/04/27 | Package Change | | 050451 | 001 | AP | 1983/04/27 | Control Supplement | | 050451 | 000 | AP | 1982/08/10 | Approval |
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