| 药品名称 | KEFLIN | | 申请号 | 050482 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | CEPHALOTHIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 2GM BASE/VIAL | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ELI LILLY AND CO
| | 化学类型 | New dosage form | 审评分类 | Standard review drug |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 050482 | 027 | AP | 1993/01/19 | Labeling Revision | | 050482 | 024 | AP | 1987/03/20 | Control Supplement | | 050482 | 021 | AP | 1986/10/30 | Control Supplement | | 050482 | 019 | AP | 1985/12/17 | Labeling Revision | | 050482 | 018 | AP | 1985/11/25 | New or Modified Indication | | 050482 | 017 | AP | 1985/06/07 | Control Supplement | | 050482 | 016 | AP | 1985/05/08 | Control Supplement | | 050482 | 015 | AP | 1984/09/07 | Control Supplement | | 050482 | 014 | AP | 1984/03/08 | Control Supplement | | 050482 | 013 | AP | 1983/12/05 | Labeling Revision | | 050482 | 012 | AP | 1983/10/05 | Control Supplement | | 050482 | 011 | AP | 1983/08/24 | Labeling Revision | | 050482 | 010 | AP | 1983/08/05 | Labeling Revision | | 050482 | 009 | AP | 1983/08/05 | Labeling Revision | | 050482 | 008 | AP | 1983/06/21 | Labeling Revision | | 050482 | 007 | AP | 1983/06/20 | Labeling Revision | | 050482 | 006 | AP | 1983/03/18 | Labeling Revision | | 050482 | 005 | AP | 1983/03/08 | Labeling Revision | | 050482 | 004 | AP | 1983/02/17 | Control Supplement | | 050482 | 003 | AP | 1983/02/01 | Control Supplement | | 050482 | 002 | AP | 1983/01/13 | Control Supplement | | 050482 | 001 | AP | 1982/11/17 | Control Supplement | | 050482 | 000 | AP | 1974/12/18 | Approval |
|