药品名称KEFLIN
申请号050482产品号002
活性成分CEPHALOTHIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 2GM BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ELI LILLY AND CO
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book)
专利号专利过期日是否化合物专利是否产品专利专利用途代码专利下载
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独占权代码失效日期
历史市场独占权保护信息
与药品注册相关的信息
申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
050482027AP1993/01/19Labeling Revision
050482024AP1987/03/20Control Supplement
050482021AP1986/10/30Control Supplement
050482019AP1985/12/17Labeling Revision
050482018AP1985/11/25New or Modified Indication
050482017AP1985/06/07Control Supplement
050482016AP1985/05/08Control Supplement
050482015AP1984/09/07Control Supplement
050482014AP1984/03/08Control Supplement
050482013AP1983/12/05Labeling Revision
050482012AP1983/10/05Control Supplement
050482011AP1983/08/24Labeling Revision
050482010AP1983/08/05Labeling Revision
050482009AP1983/08/05Labeling Revision
050482008AP1983/06/21Labeling Revision
050482007AP1983/06/20Labeling Revision
050482006AP1983/03/18Labeling Revision
050482005AP1983/03/08Labeling Revision
050482004AP1983/02/17Control Supplement
050482003AP1983/02/01Control Supplement
050482002AP1983/01/13Control Supplement
050482001AP1982/11/17Control Supplement
050482000AP1974/12/18Approval