CEFTIN(CEFUROXIME AXETIL) - 美国FDA药品数据库

药品名称	CEFTIN
申请号	050605	产品号	003
活性成分	CEFUROXIME AXETIL	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 500MG BASE
治疗等效代码	AB	参比药物	是
批准日期	1987/12/28	申请机构	GLAXOSMITHKLINE
化学类型	New active ingredient	审评分类	Standard review drug

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
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药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
050605	048	AP	2015/08/26	Labeling Revision
050605	047	AP	2015/06/26	Labeling Revision
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050605	006	AP	1991/08/19	Labeling Revision
050605	005	AP	1991/08/19	Labeling Revision
050605	000	AP	1987/12/28	Approval

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