药品名称OMNICEF
申请号050749产品号002
活性成分CEFDINIR市场状态停止上市
剂型或给药途径FOR SUSPENSION;ORAL规格250MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2004/07/29申请机构ABBVIE INC
化学类型New dosage form审评分类Standard review drug
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49355072011/12/04YPDF格式
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
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药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
050749023AP2015/11/18Labeling Revision
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050749017AP2007/06/15Labeling Revision
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050749010AP2004/07/29Control Supplement
050749009AP2004/09/02Labeling Revision
050749006AP2001/06/18Manufacturing Change or Addition
050749004AP1999/07/13Labeling Revision
050749002AP1999/07/14New Dosage Regimen
050749001AP1998/04/22Control Supplement
050749000AP1997/12/04Approval