| 药品名称 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 061837 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 250MG | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 061837 | 024 | AP | 2002/05/20 | Control Supplement | | 061837 | 023 | AP | 1999/12/21 | Facility Addition | | 061837 | 022 | AP | 1999/11/10 | Control Supplement | | 061837 | 021 | AP | 1999/11/10 | Facility Addition | | 061837 | 020 | AP | 1999/10/01 | Chemistry | | 061837 | 019 | AP | 1999/10/01 | Chemistry | | 061837 | 018 | AP | 1999/05/20 | Chemistry | | 061837 | 017 | AP | 1998/12/01 | Chemistry | | 061837 | 016 | AP | 1998/07/30 | Chemistry | | 061837 | 015 | AP | 1997/10/10 | Chemistry | | 061837 | 014 | AP | 1996/05/08 | Chemistry | | 061837 | 013 | AP | 1994/12/23 | Chemistry | | 061837 | 012 | AP | 1994/10/11 | Chemistry | | 061837 | 011 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 061837 | 009 | AP | 1992/04/03 | Chemistry | | 061837 | 008 | AP | 1991/10/16 | Labeling | | 061837 | 007 | AP | 1989/02/14 | Chemistry | | 061837 | 000 | AP | 1974/12/24 | Approval |
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