| 药品名称 | NEOMYCIN AND POLYMYXIN B SULFATES AND HYDROCORTISONE | | 申请号 | 062423 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HYDROCORTISONE; NEOMYCIN SULFATE; POLYMYXIN B SULFATE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | SOLUTION/DROPS;OTIC | 规格 | 1%;EQ 3.5MG BASE/ML;10,000 UNITS/ML | | 治疗等效代码 | AT | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1983/08/25 | 申请机构 | ALCON PHARMACEUTICALS LTD
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 062423 | 028 | AP | 2002/12/24 | Labeling | | 062423 | 027 | AP | 2002/12/23 | Microbiology | | 062423 | 026 | AP | 2002/12/24 | Facility Addition | | 062423 | 025 | AP | 2002/12/24 | Control Supplement | | 062423 | 024 | AP | 2002/12/24 | Manufacturing Revision | | 062423 | 023 | AP | 2002/12/24 | Package Change | | 062423 | 020 | AP | 1999/02/19 | Microbiology | | 062423 | 019 | AP | 1999/02/02 | Microbiology | | 062423 | 018 | AP | 1996/04/16 | Chemistry | | 062423 | 017 | AP | 1994/03/14 | Chemistry | | 062423 | 016 | AP | 1993/09/27 | Labeling | | 062423 | 015 | AP | 1993/12/03 | Chemistry | | 062423 | 014 | AP | 1991/10/23 | Labeling in Effect | | 062423 | 013 | AP | 1989/01/27 | Labeling | | 062423 | 012 | AP | 1988/11/08 | Chemistry | | 062423 | 000 | AP | 1983/08/25 | Approval |
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