| 药品名称 | KEFUROX | | 申请号 | 062591 | 产品号 | 003 | | 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 7.5GM BASE/VIAL | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1987/12/17 | 申请机构 | ACS DOBFAR SPA
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 062591 | 038 | AP | 2002/11/12 | Labeling | | 062591 | 037 | AP | 2002/11/12 | Labeling | | 062591 | 036 | AP | 2002/11/12 | Labeling | | 062591 | 035 | AP | 2002/11/12 | Labeling | | 062591 | 034 | AP | 2002/09/04 | Microbiology | | 062591 | 033 | AP | 2001/09/05 | Control Supplement | | 062591 | 032 | AP | 2001/01/22 | Labeling | | 062591 | 031 | AP | 2001/01/22 | Chemistry | | 062591 | 030 | AP | 2001/01/22 | Chemistry | | 062591 | 029 | AP | 2001/01/22 | Chemistry | | 062591 | 026 | AP | 1999/01/20 | Labeling | | 062591 | 025 | AP | 1999/01/20 | Chemistry | | 062591 | 024 | AP | 1996/08/15 | Chemistry | | 062591 | 023 | AP | 1996/08/15 | Labeling | | 062591 | 022 | AP | 1996/08/15 | Chemistry | | 062591 | 020 | AP | 1997/01/23 | Labeling | | 062591 | 019 | AP | 1997/01/13 | Chemistry | | 062591 | 018 | AP | 1997/01/23 | Chemistry | | 062591 | 016 | AP | 1992/06/12 | Labeling | | 062591 | 015 | AP | 1991/12/10 | Labeling | | 062591 | 011 | AP | 1994/02/03 | Labeling | | 062591 | 010 | AP | 1992/06/12 | Chemistry in Effect | | 062591 | 000 | AP | 1986/01/10 | Approval |
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