| 药品名称 | CEPHALEXIN | | 申请号 | 062702 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 500MG BASE | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1987/02/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 062702 | 045 | AP | 2002/07/31 | Control Supplement | | 062702 | 044 | AP | 2002/05/20 | Package Change | | 062702 | 043 | AP | 2002/06/18 | Control Supplement | | 062702 | 042 | AP | 2001/10/24 | Control Supplement | | 062702 | 041 | AP | 2001/08/14 | Control Supplement | | 062702 | 040 | AP | 2000/07/07 | Facility Addition | | 062702 | 039 | AP | 1999/12/20 | Control Supplement | | 062702 | 038 | AP | 1998/07/29 | Chemistry | | 062702 | 037 | AP | 1997/12/10 | Chemistry | | 062702 | 036 | AP | 1997/05/02 | Chemistry | | 062702 | 035 | AP | 1997/02/07 | Labeling | | 062702 | 034 | AP | 1997/01/10 | Chemistry | | 062702 | 033 | AP | 1997/01/03 | Chemistry | | 062702 | 032 | AP | 1996/06/03 | Chemistry | | 062702 | 031 | AP | 1995/02/16 | Chemistry | | 062702 | 030 | AP | 1994/09/06 | Chemistry | | 062702 | 029 | AP | 1995/07/14 | Chemistry | | 062702 | 028 | AP | 1993/10/13 | Labeling in Effect | | 062702 | 027 | AP | 1993/10/13 | Labeling | | 062702 | 026 | AP | 1992/10/13 | Labeling in Effect | | 062702 | 025 | AP | 1992/10/13 | Chemistry in Effect | | 062702 | 024 | AP | 1992/08/10 | Labeling in Effect | | 062702 | 023 | AP | 1989/03/20 | Chemistry | | 062702 | 022 | AP | 1988/10/27 | Chemistry | | 062702 | 020 | AP | 1988/10/27 | Chemistry | | 062702 | 000 | AP | 1987/02/13 | Approval |
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