| 药品名称 | CEPHALEXIN | | 申请号 | 062703 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CEPHALEXIN | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | EQ 125MG BASE/5ML | | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1987/02/13 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 062703 | 035 | AP | 2002/08/01 | Control Supplement | | 062703 | 034 | AP | 2002/06/18 | Control Supplement | | 062703 | 033 | AP | 2001/08/14 | Control Supplement | | 062703 | 032 | AP | 2002/02/20 | Control Supplement | | 062703 | 031 | AP | 2000/07/07 | Facility Addition | | 062703 | 030 | AP | 2000/01/18 | Control Supplement | | 062703 | 029 | AP | 1998/07/21 | Chemistry | | 062703 | 028 | AP | 1997/08/19 | Chemistry | | 062703 | 027 | AP | 1996/10/04 | Chemistry | | 062703 | 026 | AP | 1996/05/10 | Chemistry | | 062703 | 025 | AP | 1995/11/27 | Chemistry | | 062703 | 024 | AP | 1995/02/16 | Chemistry | | 062703 | 023 | AP | 1995/07/17 | Chemistry | | 062703 | 022 | AP | 1994/09/06 | Chemistry | | 062703 | 021 | AP | 1993/10/13 | Labeling | | 062703 | 020 | AP | 1988/10/27 | Chemistry | | 062703 | 019 | AP | 1988/09/14 | Chemistry | | 062703 | 018 | AP | 1988/09/30 | Chemistry | | 062703 | 017 | AP | 1988/08/04 | Chemistry | | 062703 | 016 | AP | 1988/08/25 | Chemistry | | 062703 | 015 | AP | 1988/05/31 | Chemistry | | 062703 | 000 | AP | 1987/02/13 | Approval |
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