| 药品名称 | VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 062912 | 产品号 | 002 | | 活性成分 | VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL | | 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 2009/01/07 | 申请机构 | HOSPIRA INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 062912 | 049 | AP | Label | 2014/02/03 | 下载 | | 062912 | 040 | AP | Label | 2012/07/30 | 下载 | | 062912 | 039 | AP | Letter | 2009/01/09 | 下载 | | 062912 | 038 | AP | Letter | 2009/01/09 | 下载 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 062912 | 049 | AP | 2012/06/12 | Labeling Revision | | 062912 | 040 | AP | 2011/11/30 | Labeling Revision | | 062912 | 039 | AP | 2009/01/07 | Labeling Revision | | 062912 | 038 | AP | 2009/01/07 | Chemistry New Strength | | 062912 | 011 | AP | 2002/10/04 | Control Supplement | | 062912 | 010 | AP | 2002/02/01 | Control Supplement | | 062912 | 009 | AP | 2001/06/14 | Manufacturing Revision | | 062912 | 008 | AP | 2000/07/14 | Chemistry | | 062912 | 007 | AP | 1996/11/13 | Chemistry | | 062912 | 005 | AP | 1993/10/22 | Chemistry | | 062912 | 004 | AP | 1991/07/23 | Chemistry | | 062912 | 002 | AP | 1988/12/05 | Chemistry | | 062912 | 001 | AP | 1988/12/05 | Chemistry | | 062912 | 000 | AP | 1988/08/04 | Approval |
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