药品名称 | AMOXICILLIN | 申请号 | 064013 | 产品号 | 001 | 活性成分 | AMOXICILLIN | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET, CHEWABLE;ORAL | 规格 | 250MG | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 | 批准日期 | 1992/12/22 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 064013 | 032 | AP | 2002/12/09 | Facility Addition | 064013 | 031 | AP | 2002/09/10 | Control Supplement | 064013 | 029 | AP | 2002/03/14 | Facility Addition | 064013 | 028 | AP | 2002/03/20 | Facility Addition | 064013 | 027 | AP | 2002/03/20 | Facility Addition | 064013 | 026 | AP | 2001/07/13 | Labeling | 064013 | 025 | AP | 2001/09/10 | Package Change | 064013 | 024 | AP | 2001/09/10 | Control Supplement | 064013 | 023 | AP | 2001/09/10 | Control Supplement | 064013 | 022 | AP | 2001/07/27 | Control Supplement | 064013 | 021 | AP | 2001/03/23 | Labeling | 064013 | 020 | AP | 2001/05/15 | Facility Addition | 064013 | 019 | AP | 2001/01/04 | Supplier Addition | 064013 | 018 | AP | 2000/07/07 | Facility Addition | 064013 | 017 | AP | 2000/06/12 | Control Supplement | 064013 | 016 | AP | 1999/04/06 | Labeling | 064013 | 015 | AP | 1996/08/28 | Chemistry | 064013 | 014 | AP | 1996/06/05 | Chemistry | 064013 | 013 | AP | 1996/06/05 | Chemistry | 064013 | 012 | AP | 1996/07/03 | Chemistry | 064013 | 011 | AP | 1996/06/05 | Chemistry | 064013 | 010 | AP | 1996/04/01 | Chemistry | 064013 | 009 | AP | 1996/02/28 | Chemistry | 064013 | 007 | AP | 1993/07/12 | Labeling | 064013 | 006 | AP | 1993/08/26 | Chemistry in Effect | 064013 | 005 | AP | 1993/05/12 | Chemistry | 064013 | 004 | AP | 1993/05/13 | Chemistry in Effect | 064013 | 003 | AP | 1995/09/11 | Chemistry | 064013 | 002 | AP | 1995/09/11 | Chemistry | 064013 | 001 | AP | 1995/09/11 | Labeling | 064013 | 000 | AP | 1992/12/22 | Approval |
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