| 药品名称 | CEFUROXIME SODIUM | | 申请号 | 064035 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | CEFUROXIME SODIUM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS | 规格 | EQ 750MG BASE/VIAL | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1993/02/26 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 064035 | 018 | AP | 2000/12/08 | Control Supplement | | 064035 | 017 | AP | 1998/05/04 | Chemistry | | 064035 | 016 | AP | 1998/02/23 | Chemistry | | 064035 | 015 | AP | 1997/08/20 | Chemistry | | 064035 | 014 | AP | 1996/10/04 | Chemistry | | 064035 | 013 | AP | 1996/10/04 | Chemistry | | 064035 | 012 | AP | 1996/05/10 | Labeling | | 064035 | 011 | AP | 1996/07/02 | Chemistry | | 064035 | 010 | AP | 1996/03/06 | Labeling | | 064035 | 009 | AP | 1995/10/26 | Chemistry | | 064035 | 008 | AP | 1995/01/27 | Chemistry | | 064035 | 007 | AP | 1994/08/18 | Chemistry | | 064035 | 006 | AP | 1994/12/13 | Labeling in Effect | | 064035 | 005 | AP | 1994/03/15 | Chemistry | | 064035 | 004 | AP | 1994/03/15 | Chemistry in Effect | | 064035 | 003 | AP | 1993/08/17 | Chemistry in Effect | | 064035 | 002 | AP | 1993/05/20 | Labeling | | 064035 | 001 | AP | 1993/08/13 | Chemistry in Effect | | 064035 | 000 | AP | 1993/02/26 | Approval |
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