| 药品名称 | IBUPROFEN | | 申请号 | 070057 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 600MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1985/09/24 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 070057 | 025 | AP | 1998/02/25 | Chemistry | | 070057 | 024 | AP | 1998/02/05 | Chemistry | | 070057 | 023 | AP | 1994/05/05 | Chemistry in Effect | | 070057 | 020 | AP | 1991/10/10 | Labeling | | 070057 | 019 | AP | 1991/10/31 | Labeling Expedite | | 070057 | 018 | AP | 1991/10/31 | Chemistry Expedite | | 070057 | 017 | AP | 1991/07/24 | Labeling | | 070057 | 016 | AP | 1990/01/31 | Chemistry | | 070057 | 015 | AP | 1989/08/30 | Labeling | | 070057 | 013 | AP | 1989/01/04 | Labeling | | 070057 | 009 | AP | 1988/04/04 | Labeling | | 070057 | 008 | AP | 1988/02/01 | Chemistry | | 070057 | 003 | AP | 1986/01/24 | Chemistry | | 070057 | 002 | AP | 1986/01/24 | Chemistry | | 070057 | 000 | AP | 1985/09/24 | Approval |
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