IBU(IBUPROFEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IBU
申请号	070099	产品号	001
活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	600MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1985/03/29	申请机构	BASF CORP
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070099	027	AP	1995/02/15	Labeling
070099	026	AP	1995/08/11	Chemistry in Effect
070099	024	AP	1992/03/20	Labeling
070099	023	AP	1991/10/17	Labeling
070099	022	AP	1992/08/03	Chemistry
070099	021	AP	1992/08/03	Chemistry
070099	020	AP	1991/08/06	Labeling
070099	019	AP	1990/08/16	Chemistry in Effect
070099	018	AP	1989/10/27	Labeling
070099	016	AP	1989/01/10	Labeling
070099	015	AP	1988/10/07	Labeling
070099	014	AP	1988/02/08	Labeling
070099	010	AP	1987/08/27	Chemistry
070099	009	AP	1987/08/27	Chemistry
070099	007	AP	1986/05/20	Chemistry
070099	006	AP	1986/05/20	Chemistry
070099	005	AP	1986/01/17	Chemistry
070099	005	AP	1988/10/07	Labeling
070099	004	AP	1986/01/17	Chemistry
070099	003	AP	1986/01/17	Chemistry
070099	002	AP	1986/01/17	Chemistry
070099	000	AP	1985/03/29	Approval

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