药品名称NALOXONE HYDROCHLORIDE
申请号070171产品号001
活性成分NALOXONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格0.02MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/09/24申请机构HOSPIRA INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
070171004AP2001/02/14Microbiology
070171003AP1995/12/22Microbiology
070171002AP1993/04/26Chemistry
070171001AP1992/11/19Labeling
070171000AP1986/04/18Approval