METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE(HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号	070182	产品号	001
活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	15MG;250MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1986/01/15	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070182	024	AP	1998/11/25	Chemistry
070182	023	AP	1998/11/25	Chemistry
070182	021	AP	1996/04/02	Labeling
070182	020	AP	1996/08/19	Chemistry
070182	019	AP	1994/01/24	Chemistry
070182	018	AP	1993/08/02	Labeling
070182	017	AP	1993/04/30	Labeling
070182	016	AP	1990/01/22	SBA
070182	016	AP	1992/01/31	Labeling in Effect
070182	015	AP	1989/09/11	Chemistry
070182	014	AP	1989/09/15	Labeling
070182	013	AP	1991/02/23	Chemistry
070182	012	AP	1991/02/23	Chemistry
070182	009	AP	1988/01/29	Chemistry
070182	006	AP	1986/12/04	Chemistry
070182	005	AP	1986/12/04	Chemistry
070182	004	AP	1986/12/04	Chemistry
070182	003	AP	1986/12/04	Chemistry
070182	002	AP	1986/12/11	Chemistry
070182	000	AP	1986/01/15	Approval

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