| 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | | 申请号 | 070265 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;250MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 | | 批准日期 | 1986/01/23 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 070265 | 025 | AP | 2001/09/05 | Control Supplement | | 070265 | 024 | AP | 2000/05/02 | Control Supplement | | 070265 | 023 | AP | 1999/11/24 | Labeling | | 070265 | 022 | AP | 2000/01/24 | Manufacturing Revision | | 070265 | 021 | AP | 1998/06/16 | Labeling | | 070265 | 020 | AP | 1998/02/25 | Chemistry | | 070265 | 019 | AP | 1997/10/27 | Chemistry | | 070265 | 018 | AP | 1996/06/20 | Chemistry | | 070265 | 017 | AP | 1996/06/20 | Chemistry | | 070265 | 016 | AP | 1996/06/20 | Labeling | | 070265 | 015 | AP | 1996/06/20 | Chemistry | | 070265 | 014 | AP | 1995/06/20 | Chemistry | | 070265 | 013 | AP | 1993/10/22 | Chemistry | | 070265 | 011 | AP | 1993/04/29 | Labeling | | 070265 | 010 | AP | 1991/09/26 | Labeling | | 070265 | 009 | AP | 1991/06/20 | Labeling | | 070265 | 008 | AP | 1990/01/31 | Chemistry | | 070265 | 007 | AP | 1989/11/20 | Labeling | | 070265 | 006 | AP | 1991/01/25 | Chemistry | | 070265 | 005 | AP | 1991/01/25 | Chemistry | | 070265 | 002 | AP | 1986/08/07 | Chemistry | | 070265 | 000 | AP | 1986/01/23 | Approval |
|