药品名称 | NALOXONE | 申请号 | 070298 | 产品号 | 001 | 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
| 化学类型 | | 审评分类 | |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 070298 | 014 | AP | 1999/11/04 | Control Supplement | 070298 | 013 | AP | 1999/01/11 | Chemistry | 070298 | 012 | AP | 1999/01/11 | Chemistry | 070298 | 011 | AP | 1996/08/26 | Chemistry | 070298 | 009 | AP | 1993/03/26 | Labeling | 070298 | 007 | AP | 1991/01/16 | Labeling | 070298 | 006 | AP | 1991/01/16 | Labeling in Effect | 070298 | 004 | AP | 1986/12/19 | Chemistry | 070298 | 002 | AP | 1987/01/29 | Chemistry | 070298 | 001 | AP | 1987/01/29 | Chemistry | 070298 | 000 | AP | 1985/10/22 | Approval |
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