METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE(HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号	070612	产品号	001
活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	25MG;250MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1987/02/02	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070612	027	AP	1998/01/21	Chemistry
070612	026	AP	1996/06/06	Labeling
070612	025	AP	1994/01/27	Labeling in Effect
070612	024	AP	1993/07/02	Labeling
070612	023	AP	1992/07/29	Labeling in Effect
070612	022	AP	1992/06/09	Labeling
070612	020	AP	1993/12/22	Chemistry
070612	019	AP	1997/07/30	Chemistry
070612	018	AP	1997/07/30	Chemistry
070612	017	AP	1997/07/30	Chemistry
070612	016	AP	1997/07/30	Chemistry
070612	015	AP	1989/01/17	Labeling
070612	013	AP	1988/08/18	Labeling
070612	011	AP	1988/02/04	Chemistry
070612	010	AP	1988/03/24	Chemistry
070612	008	AP	1988/02/04	Chemistry
070612	007	AP	1987/10/13	Chemistry
070612	006	AP	1987/10/13	Chemistry
070612	005	AP	1987/09/29	Chemistry
070612	004	AP	1987/09/29	Chemistry
070612	001	AP	1987/05/28	Chemistry
070612	000	AP	1987/02/02	Approval

返回检索页面

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database