METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE(HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA) - 美国FDA药品数据库

药品名称	METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号	070614	产品号	001
活性成分	HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG;500MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1987/02/02	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

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独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070614	026	AP	1998/01/21	Chemistry
070614	025	AP	1996/06/06	Labeling
070614	024	AP	1994/01/27	Labeling in Effect
070614	023	AP	1993/07/02	Labeling
070614	022	AP	1992/07/29	Labeling in Effect
070614	021	AP	1992/06/09	Labeling
070614	019	AP	1993/12/22	Chemistry
070614	018	AP	1997/07/30	Chemistry
070614	017	AP	1997/07/30	Chemistry
070614	016	AP	1997/07/30	Chemistry
070614	015	AP	1997/07/30	Chemistry
070614	014	AP	1989/01/17	Labeling
070614	013	AP	1988/08/18	Labeling
070614	012	AP	1988/01/22	Labeling
070614	010	AP	1988/02/04	Chemistry
070614	009	AP	1988/03/24	Chemistry
070614	008	AP	1987/10/13	Chemistry
070614	007	AP	1987/10/14	Chemistry
070614	006	AP	1987/10/13	Chemistry
070614	005	AP	1987/09/29	Chemistry
070614	004	AP	1987/09/29	Chemistry
070614	003	AP	1987/09/29	Labeling
070614	002	AP	1987/08/06	Chemistry
070614	001	AP	1987/05/28	Chemistry
070614	000	AP	1987/02/02	Approval

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