| 药品名称 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | | 申请号 | 070639 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | NALOXONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | | 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 0.4MG/ML | | 治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1986/09/24 | 申请机构 | INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEM
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 070639 | 014 | AP | 2002/07/18 | Labeling | | 070639 | 013 | AP | 2002/07/18 | Control Supplement | | 070639 | 012 | AP | 1996/06/10 | Labeling | | 070639 | 011 | AP | 1995/09/19 | Chemistry | | 070639 | 010 | AP | 1995/02/09 | Labeling | | 070639 | 009 | AP | 1994/06/17 | Chemistry | | 070639 | 008 | AP | 1998/01/14 | Chemistry | | 070639 | 007 | AP | 1993/10/29 | Chemistry | | 070639 | 004 | AP | 1988/05/20 | Labeling | | 070639 | 003 | AP | 1987/02/06 | Chemistry | | 070639 | 002 | AP | 1986/09/09 | Labeling | | 070639 | 001 | AP | 1986/02/24 | Chemistry | | 070639 | 000 | AP | 1986/01/17 | Approval |
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