IBUPROFEN(IBUPROFEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IBUPROFEN
申请号	070986	产品号	001
活性成分	IBUPROFEN	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	800MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1986/07/25	申请机构	PAR PHARMACEUTICAL INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
070986	032	AP	1998/03/13	Chemistry
070986	030	AP	1997/01/14	Chemistry
070986	027	AP	1994/07/15	Chemistry
070986	026	AP	1994/04/08	Chemistry in Effect
070986	025	AP	1992/01/10	Labeling
070986	024	AP	1991/06/11	Labeling
070986	022	AP	1989/02/21	Labeling
070986	021	AP	1988/12/30	Chemistry
070986	021	AP	1988/12/30	Labeling
070986	020	AP	1988/11/22	Chemistry
070986	019	AP	1989/03/02	Chemistry
070986	018	AP	1989/03/02	Chemistry
070986	017	AP	1988/11/10	SBA
070986	017	AP	1989/03/02	Chemistry
070986	016	AP	1988/07/01	Labeling
070986	012	AP	1988/02/10	Chemistry
070986	010	AP	1987/09/22	Chemistry
070986	009	AP	1988/02/02	Chemistry
070986	006	AP	1988/07/20	Chemistry
070986	005	AP	1987/07/23	Chemistry
070986	003	AP	1986/10/17	Chemistry
070986	000	AP	1986/07/25	Approval

返回检索页面

©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database