HALOPERIDOL(HALOPERIDOL LACTATE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	HALOPERIDOL
申请号	071015	产品号	001
活性成分	HALOPERIDOL LACTATE	市场状态	停止上市
剂型或给药途径	CONCENTRATE;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/ML
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1987/08/25	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
071015	017	AP	2001/08/30	Facility Addition
071015	016	AP	2000/07/07	Facility Addition
071015	015	AP	1997/07/08	Chemistry
071015	014	AP	1994/11/02	Chemistry
071015	013	AP	1994/11/02	Chemistry
071015	012	AP	1994/11/02	Chemistry
071015	011	AP	1993/10/21	Chemistry
071015	010	AP	1993/10/21	Chemistry
071015	009	AP	1993/10/21	Chemistry
071015	008	AP	1993/10/21	Chemistry
071015	007	AP	1993/10/21	Chemistry
071015	006	AP	1993/10/21	Chemistry
071015	005	AP	1993/09/08	Chemistry
071015	004	AP	1989/06/12	Labeling
071015	003	AP	1989/08/29	Chemistry
071015	002	AP	1988/09/22	Labeling
071015	001	AP	1989/01/27	Chemistry
071015	000	AP	1987/08/25	Approval

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