药品名称METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号071069产品号001
活性成分HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格30MG;500MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/01/19申请机构WATSON LABORATORIES INC
化学类型审评分类
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申请号修订号审批结论公开文档类型文档创建时间获取文档
药品注册审批历史信息
申请号修订号审批结论审批日期审批内容
071069011AP1998/08/26Labeling
071069010AP1996/10/08Labeling
071069009AP1993/08/11Labeling
071069008AP1993/05/06Labeling
071069007AP1991/05/24Labeling
071069006AP1991/03/19Labeling
071069005AP1991/01/28Chemistry
071069004AP1991/08/07Chemistry
071069003AP1989/08/17Labeling
071069002AP1991/04/29Chemistry
071069001AP1989/05/09Labeling
071069000AP1989/01/19Approval