| 药品名称 | METHYLDOPA AND HYDROCHLOROTHIAZIDE | | 申请号 | 071069 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | HYDROCHLOROTHIAZIDE; METHYLDOPA | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 30MG;500MG | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1989/01/19 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
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| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
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| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
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| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 无 |
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| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 071069 | 011 | AP | 1998/08/26 | Labeling | | 071069 | 010 | AP | 1996/10/08 | Labeling | | 071069 | 009 | AP | 1993/08/11 | Labeling | | 071069 | 008 | AP | 1993/05/06 | Labeling | | 071069 | 007 | AP | 1991/05/24 | Labeling | | 071069 | 006 | AP | 1991/03/19 | Labeling | | 071069 | 005 | AP | 1991/01/28 | Chemistry | | 071069 | 004 | AP | 1991/08/07 | Chemistry | | 071069 | 003 | AP | 1989/08/17 | Labeling | | 071069 | 002 | AP | 1991/04/29 | Chemistry | | 071069 | 001 | AP | 1989/05/09 | Labeling | | 071069 | 000 | AP | 1989/01/19 | Approval |
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