AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE(AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE) - 美国FDA药品数据库

药品名称	AMILORIDE HYDROCHLORIDE AND HYDROCHLOROTHIAZIDE
申请号	071111	产品号	001
活性成分	AMILORIDE HYDROCHLORIDE; HYDROCHLOROTHIAZIDE	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG ANHYDROUS;50MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1988/05/10	申请机构	BARR LABORATORIES INC
化学类型		审评分类

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专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
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独占权代码	失效日期
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历史市场独占权保护信息
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与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
071111	025	AP	2002/09/18	Labeling
071111	024	AP	2002/07/15	Labeling
071111	023	AP	1999/12/21	Facility Addition
071111	022	AP	2000/10/16	Manufacturing Revision
071111	021	AP	2000/10/16	Facility Addition
071111	020	AP	1999/05/20	Chemistry
071111	019	AP	1998/12/01	Chemistry
071111	018	AP	1998/07/01	Chemistry
071111	017	AP	1997/07/25	Chemistry
071111	016	AP	1994/12/23	Chemistry
071111	015	AP	1994/10/11	Chemistry
071111	014	AP	1993/04/14	Labeling
071111	013	AP	1992/04/03	Chemistry
071111	011	AP	1992/04/03	Chemistry
071111	010	AP	1991/12/16	Labeling
071111	009	AP	1991/03/26	Chemistry
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071111	007	AP	1991/03/26	Chemistry
071111	006	AP	1991/03/26	Chemistry
071111	005	AP	1989/12/06	Chemistry
071111	000	AP	1988/05/10	Approval

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