药品名称 | IBUPROFEN | 申请号 | 071163 | 产品号 | 001 | 活性成分 | IBUPROFEN | 市场状态 | 非处方药 | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1986/07/15 | 申请机构 | OHM CORP
| 化学类型 | | 审评分类 | |
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 071163 | 039 | AP | 2001/08/16 | Control Supplement | 071163 | 038 | AP | 2001/08/31 | Supplier Addition | 071163 | 037 | AP | 2000/09/18 | Manufacturing Revision | 071163 | 035 | AP | 1999/07/08 | Labeling | 071163 | 034 | AP | 1998/11/18 | Labeling | 071163 | 032 | AP | 1997/10/06 | Labeling | 071163 | 031 | AP | 1994/08/05 | Chemistry | 071163 | 030 | AP | 1993/07/29 | Labeling | 071163 | 029 | AP | 1992/11/02 | Labeling | 071163 | 028 | AP | 1992/09/21 | Chemistry | 071163 | 027 | AP | 1992/09/21 | Chemistry | 071163 | 026 | AP | 1993/04/21 | Labeling | 071163 | 025 | AP | 1993/04/21 | Chemistry | 071163 | 024 | AP | 1990/04/02 | Chemistry | 071163 | 023 | AP | 1990/01/18 | SBA | 071163 | 023 | AP | 1990/02/26 | Chemistry | 071163 | 021 | AP | 1989/06/22 | Labeling | 071163 | 020 | AP | 1990/04/17 | Chemistry | 071163 | 019 | AP | 1989/05/18 | Chemistry | 071163 | 018 | AP | 1988/11/22 | Chemistry | 071163 | 017 | AP | 1988/11/22 | Chemistry | 071163 | 016 | AP | 1991/11/21 | Labeling | 071163 | 015 | AP | 1991/11/21 | Chemistry | 071163 | 014 | AP | 1991/11/21 | Chemistry | 071163 | 013 | AP | 1989/05/31 | Chemistry | 071163 | 012 | AP | 1989/05/31 | Labeling | 071163 | 011 | AP | 1988/06/03 | Chemistry | 071163 | 010 | AP | 1988/04/28 | Chemistry | 071163 | 009 | AP | 1988/04/28 | Chemistry | 071163 | 005 | AP | 1986/12/09 | Chemistry | 071163 | 004 | AP | 1987/02/10 | Chemistry | 071163 | 002 | AP | 1986/10/03 | Chemistry | 071163 | 001 | AP | 1986/10/03 | Chemistry | 071163 | 000 | AP | 1986/07/15 | Approval |
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