HALOPERIDOL(HALOPERIDOL) - 美国FDA药品数据库

药品名称	HALOPERIDOL
申请号	071206	产品号	001
活性成分	HALOPERIDOL	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	0.5MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1986/11/17	申请机构	SANDOZ INC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
071206	021	AP	2002/09/05	Labeling
071206	020	AP	2001/05/09	Control Supplement
071206	019	AP	2001/06/28	Control Supplement
071206	018	AP	2001/10/16	Labeling
071206	017	AP	2000/10/31	Control Supplement
071206	016	AP	2000/04/04	Control Supplement
071206	015	AP	1999/05/05	Chemistry
071206	014	AP	2000/01/06	Chemistry
071206	013	AP	1998/09/21	Labeling
071206	012	AP	1998/09/21	Chemistry
071206	011	AP	1995/02/02	Chemistry
071206	010	AP	1990/03/29	SBA
071206	010	AP	1990/04/20	Labeling in Effect
071206	009	AP	1991/04/04	Chemistry
071206	008	AP	1989/06/01	Labeling
071206	007	AP	1988/09/09	Labeling
071206	005	AP	1987/10/28	Chemistry
071206	004	AP	1987/10/28	Chemistry
071206	003	AP	1987/10/28	Chemistry
071206	002	AP	1987/05/15	Chemistry
071206	000	AP	1986/11/17	Approval

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