| 药品名称 | TRIMETHOPRIM | | 申请号 | 071259 | 产品号 | 001 | | 活性成分 | TRIMETHOPRIM | 市场状态 | 停止上市 | | 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** | | 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 | | 批准日期 | 1987/06/18 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
| | 化学类型 | | 审评分类 | |
|
|
| 与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book） | | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | | 无 | | 历史专利信息 | | 无 |
|
| 与本品相关的市场独占权保护信息 | | 独占权代码 | 失效日期 | | 无 | | 历史市场独占权保护信息 | | 无 |
|
| 与药品注册相关的信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | | 071259 | 027 | AP | Label | 2012/07/30 | 下载 |
|
| 药品注册审批历史信息 | | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | | 071259 | 027 | AP | 2012/03/27 | Labeling Revision | | 071259 | 018 | AP | 2002/05/15 | Labeling | | 071259 | 017 | AP | 2002/05/15 | Control Supplement | | 071259 | 016 | AP | 2002/05/15 | Supplier Addition | | 071259 | 015 | AP | 2002/05/15 | Facility Addition | | 071259 | 014 | AP | 2002/05/15 | Manufacturing Revision | | 071259 | 013 | AP | 2000/07/07 | Facility Addition | | 071259 | 012 | AP | 2000/05/16 | Facility Addition | | 071259 | 011 | AP | 1997/03/06 | Labeling | | 071259 | 010 | AP | 1997/04/16 | Chemistry | | 071259 | 009 | AP | 1996/09/05 | Chemistry | | 071259 | 005 | AP | 1995/07/17 | Chemistry | | 071259 | 004 | AP | 1994/10/17 | Chemistry | | 071259 | 003 | AP | 1993/03/01 | Chemistry | | 071259 | 002 | AP | 1988/02/10 | Chemistry | | 071259 | 001 | AP | 1987/10/28 | Chemistry | | 071259 | 000 | AP | 1987/06/18 | Approval |
|