IBUPROFEN(IBUPROFEN) - 美国FDA药品数据库

药品名称	IBUPROFEN
申请号	071333	产品号	001
活性成分	IBUPROFEN	市场状态	非处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	200MG
治疗等效代码		参比药物	否
批准日期	1987/02/17	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
071333	026	AP	2002/10/22	Labeling
071333	025	AP	2001/09/25	Manufacturing Revision
071333	024	AP	2001/03/13	Labeling
071333	023	AP	2000/12/04	Facility Addition
071333	022	AP	2000/04/12	Control Supplement
071333	021	AP	2000/04/12	Manufacturing Revision
071333	020	AP	1999/09/13	Labeling
071333	019	AP	2000/04/12	Facility Addition
071333	017	AP	1999/09/24	Chemistry
071333	016	AP	1999/02/11	Chemistry
071333	015	AP	2000/07/25	Labeling
071333	014	AP	2000/07/25	Chemistry
071333	013	AP	2000/07/25	Chemistry
071333	012	AP	2000/07/25	Chemistry
071333	010	AP	1997/07/24	Chemistry
071333	009	AP	1994/11/22	Labeling
071333	008	AP	1998/01/20	Chemistry
071333	007	AP	1988/07/26	Chemistry
071333	006	AP	1988/04/05	Chemistry
071333	005	AP	1988/04/05	Chemistry
071333	004	AP	1988/04/05	Chemistry
071333	003	AP	1987/10/08	Chemistry
071333	002	AP	1988/02/17	Chemistry
071333	001	AP	1987/06/24	Chemistry
071333	000	AP	1987/02/17	Approval

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