药品名称 | PRAZOSIN HYDROCHLORIDE | 申请号 | 071745 | 产品号 | 002 | 活性成分 | PRAZOSIN HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 | 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | EQ 1MG BASE | 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 | 批准日期 | 1988/09/12 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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与本品相关的专利信息(来自橙皮书Orange Book) | 专利号 | 专利过期日 | 是否化合物专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 专利下载 | 无 | 历史专利信息 | 无 |
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与本品相关的市场独占权保护信息 | 独占权代码 | 失效日期 | 无 | 历史市场独占权保护信息 | 无 |
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与药品注册相关的信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 公开文档类型 | 文档创建时间 | 获取文档 | 无 |
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药品注册审批历史信息 | 申请号 | 修订号 | 审批结论 | 审批日期 | 审批内容 | 071745 | 010 | AP | 2002/07/29 | Facility Addition | 071745 | 009 | AP | 2002/03/12 | Facility Addition | 071745 | 006 | AP | 2000/01/28 | Facility Addition | 071745 | 005 | AP | 1998/10/08 | Chemistry | 071745 | 004 | AP | 1995/12/29 | Chemistry | 071745 | 003 | AP | 1995/02/02 | Chemistry | 071745 | 002 | AP | 1992/05/01 | Labeling | 071745 | 001 | AP | 1992/05/27 | Chemistry in Effect | 071745 | 000 | AP | 1988/09/12 | Approval |
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