ATENOLOL(ATENOLOL) - 美国FDA药品数据库

药品名称	ATENOLOL
申请号	072303	产品号	001
活性成分	ATENOLOL	市场状态	处方药
剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	50MG
治疗等效代码	AB	参比药物	否
批准日期	1988/07/15	申请机构	ALVOGEN MALTA OPERATIONS LTD
化学类型		审评分类

与本品相关的专利信息（来自橙皮书Orange Book）
专利号	专利过期日	是否化合物专利	是否产品专利	专利用途代码	专利下载
无
历史专利信息
无

与本品相关的市场独占权保护信息
独占权代码	失效日期
无
历史市场独占权保护信息
无

与药品注册相关的信息
申请号	修订号	审批结论	公开文档类型	文档创建时间	获取文档
无

药品注册审批历史信息
申请号	修订号	审批结论	审批日期	审批内容
072303	030	AP	2002/06/07	Packager Addition
072303	029	AP	2000/12/26	Facility Addition
072303	028	AP	1999/08/02	Chemistry
072303	027	AP	1997/01/29	Labeling
072303	026	AP	1997/10/09	Chemistry
072303	025	AP	1995/05/25	Chemistry
072303	024	AP	1994/10/18	Labeling
072303	023	AP	1993/12/16	Labeling in Effect
072303	022	AP	1993/03/10	Labeling in Effect
072303	021	AP	1992/06/18	Labeling
072303	020	AP	1992/06/18	Chemistry
072303	019	AP	1992/06/18	Chemistry
072303	018	AP	1991/10/10	Labeling in Effect
072303	017	AP	1990/11/08	Labeling in Effect
072303	016	AP	1990/10/19	Labeling in Effect
072303	015	AP	1989/12/15	Labeling
072303	013	AP	1990/04/09	Chemistry
072303	012	AP	1990/04/09	Chemistry
072303	011	AP	1990/04/09	Labeling
072303	010	AP	1990/04/09	Chemistry
072303	009	AP	1990/04/09	Chemistry
072303	008	AP	1989/08/14	Chemistry
072303	007	AP	1989/01/12	SBA
072303	007	AP	1988/12/15	Chemistry
072303	006	AP	1988/12/15	Chemistry
072303	005	AP	1989/08/14	Chemistry
072303	004	AP	1989/08/14	Labeling
072303	003	AP	1989/08/14	Chemistry
072303	002	AP	1989/08/14	Chemistry
072303	001	AP	1989/03/29	Chemistry
072303	000	AP	1988/07/15	Approval

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